百诚医药:全资子公司HQ2231药品获临床试验批准通知书

百诚医药:全资子公司HQ2231药品获临床试验批准通知书

  每经AI快讯,1月10日,百诚医药公告,全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司收到国家药品监督管理局临床试验批准通知书,公司自主研发的HQ2231药品将开展临床试验研究。HQ2231药品注册分类为2类,适应症为精神分裂症。目前国内尚无该产品获批上市。

百诚医药:全资子公司HQ2231药品获临床试验批准通知书

(文章来源:每日经济新闻)

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