复星医药：获得《药物临床试验批准通知书》

　　复星医药1月10日晚间发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。

　　2024年1至6月份，复星医药的营业收入构成为：药品制造与研发占比71.73%，医疗服务占比17.88%，医疗器械服务占比10.11%。

（文章来源：每日经济新闻）